Percikan kehidupan
Artikel PERSPEKTIF
Fisika Frontal , 05 April 2024
Bagian Fisika Interdisipliner
Volume 12 - 2024 |https://doi.org/10.3389/fphy.2024.1392578
Artikel ini merupakan bagian dari Topik Penelitian.Plasma dan Ilmu Terkait: Pendekatan Eksperimental dan Teoretis
Percikan kehidupan: fisika lucutan sebagai aspek kunci dari eksperimen Miller–Urey
Savino Longo1,2*- 1 Dipartimento di Chimica, Università degli Studi di Bari Aldo Moro, Bari, Italia
- 2 Istituto per la Scienza e Tecnologia dei Plasmi—Consiglio Nazionale delle Ricerche, Bari, Italia
Eksperimen Miller–Urey menunjukkan kemungkinan menghasilkan biomolekul dari komponen kimia atmosfer purba, menggunakan lucutan listrik. Eksperimen ini sangat memengaruhi perkembangan kimia prebiotik dan astrobiologi. Aspek penting dari eksperimen ini adalah aksi medan listrik pada campuran gas, yang menghasilkan spesies aktif secara kimia. Spesies aktif inilah yang kemudian bereaksi untuk akhirnya membentuk biomolekul. Dalam karya ini, hipotesis dan metode yang digunakan untuk menggambarkan aktivasi kimia gas oleh medan listrik, yang digunakan dalam kimia komputasional dan fisika lucutan listrik, dikontraskan, menunjukkan bahwa metode kedua memberikan deskripsi yang jauh lebih realistis tentang peristiwa primer. Model masa depan harus menggabungkan wawasan dari kedua komunitas untuk menghasilkan deskripsi yang akurat dan mendalam tentang eksperimen tersebut, dari peristiwa primer hingga pembentukan biomolekul.
1 Pendahuluan
Pada awal tahun lima puluhan abad lalu, sebuah eksperimen yang menggabungkan aspek kimia dan fisika menarik perhatian yang sangat besar, yang berlanjut hingga saat ini, dan telah mengambil peran paradigmatik dalam penelitian tentang asal usul kehidupan. Ini adalah eksperimen, atau lebih tepatnya serangkaian eksperimen yang dilakukan oleh Stanley Miller awalnya sebagai bagian dari tesis doktoralnya di bawah arahan Harold Urey [ 1 , 2 ]. Eksperimen ini dilakukan dalam sebuah alat seperti distilasi siklus kontinu, di mana campuran cairan dididihkan dalam labu bawah dan sebelum dikondensasikan dalam kondensor uap berpendingin air, dikenai aksi pelepasan listrik pulsa, percikan berulang yang dihasilkan oleh generator, dalam labu atas ( Gambar 1 ). Alat tersebut diisi dengan campuran gas dan cairan, berdasarkan hipotesis pada saat itu tentang komposisi atmosfer Bumi purba dan sangat dipengaruhi oleh karya Oparin tentang asal usul kehidupan [ 3 ]: air, amonia, hidrogen, dan metana. Setelah ratusan jam sirkulasi terus-menerus di bawah pengaruh lucutan listrik, melalui analisis kimia, Miller menemukan bahwa dari campuran kimia ini telah terbentuk beberapa molekul dasar kehidupan, termasuk asam amino, komponen protein, dan enzim.
Gambar 1. Sketsa percobaan Miller-Urey, menunjukkan sirkulasi uap dan elektroda pelepasan. Gambar milik Dr. Domenico Aceto, CNR.
Percobaan ini, yang selalu dimasukkan dalam buku tentang asal usul kehidupan dan astrobiologi [ 4 ] telah menghasilkan literatur yang sangat banyak dan bahkan memiliki dampak budaya yang besar. Secara ringkas, meskipun agak tegas, dapat disimpulkan bahwa percobaan ini adalah penciptaan molekul kehidupan dari molekul dasar alam semesta. Percobaan ini kemudian diulang, dimodifikasi, dan dianalisis dari sudut pandang teoretis dengan gagasan kinetika kimia dan metodenya, dan baru-baru ini dengan penggunaan simulasi komputer secara besar-besaran.
2. Peran elektron bebas
Dalam eksperimen Miller-Urey, sumber utama peristiwa tersebut, penyebab aktivasi kimia awal campuran, jelas adalah populasi elektron berenergi tinggi, dalam kisaran puluhan eV, yang dihasilkan oleh lucutan listrik berdenyut yang ditembakkan di labu atas. Proses ionisasi aktual yang terjadi dalam lucutan jenis ini adalah proses kaskade, di mana elektron dipercepat oleh medan listrik hingga energi kinetik yang cukup untuk mengionisasi spesies netral, menghasilkan elektron lebih lanjut. Pembentukan radikal terjadi melalui beberapa saluran yang berbeda, tetapi semuanya pada akhirnya dipicu oleh tumbukan elektron dengan molekul. Fenomena ini telah dipelajari oleh komunitas lucutan listrik selama lebih dari satu abad.
Diketahui bahwa elektron cepat dalam lucutan listrik merupakan bagian dari spektrum energi elektron, yang ditentukan oleh berbagai peristiwa tumbukan dan oleh medan listrik [ 5 ]. Spektrum energi, juga dikenal sebagai fungsi distribusi energi elektron (EEDF), menentukan laju ionisasi dan disosiasi dan oleh karena itu pembentukan radikal. Hal ini dapat dihitung dengan berbagai metode numerik yang memiliki akar yang sama dalam persamaan transport Boltzmann: persamaan terkenal yang dirumuskan 150 tahun yang lalu, dan yang memberikan dasar bagi teori kinetik gas [ 6 , 7 ].
Setelah proses primer, yaitu yang disebabkan oleh elektron, menghasilkan radikal dan ion, reaksi kimia selanjutnya dapat dipelajari secara teoritis menggunakan metode kinetika kimia: model yang sesuai didasarkan pada sistem persamaan diferensial berpasangan, yang solusinya adalah komposisi gas sebagai fungsi waktu [ 8 ].
Di sisi lain, sementara deskripsi proses primer yang diberikan oleh fisika lucutan listrik bersifat ketat dan kuantitatif, deskripsi kinetika kimia terhambat oleh banyaknya spesies yang terbentuk dan kompleksitasnya, karena kebutuhan akan data dan kompleksitas perhitungan. Belum pernah ada upaya yang dilakukan untuk sistem dengan kompleksitas kimia yang sebanding dengan eksperimen Miller-Urey.
3 Pendekatan kimia komputasional terhadap eksperimen
Dalam dua dekade terakhir, studi tentang kimia yang diinduksi oleh pelepasan muatan berdasarkan metode ab initio yang canggih, khususnya dinamika molekuler [ 9 ], telah sangat sukses di komunitas kimia [ 10 , 11 ] dan memiliki potensi untuk beradaptasi dengan tingkat kompleksitas molekuler apa pun.
Dalam dinamika molekuler ab initio , inti atom bergerak sesuai dengan persamaan gerak Newton sebagai partikel klasik, sementara elektron dijelaskan menurut mekanika kuantum dengan menyelesaikan persamaan Schrödinger. Keunggulan metode ini dibandingkan kinetika kimia yang disebutkan sebelumnya adalah bahwa molekul-molekul individual dalam simulasi secara harfiah dirakit dan dibongkar pada tingkat atom, kapan pun hukum kimia mengharuskannya. Dengan cara ini, tidak perlu lagi memprediksinya di awal, menulis skema seperti dalam kinetika kimia, dan menyimpan sifat-sifat kimianya dalam basis data.
Pendekatan ini memungkinkan untuk memperoleh deskripsi teoretis reaksi kimia hanya berdasarkan hukum fisika dasar. Pada prinsipnya, penyempurnaan metodologi di masa mendatang dan ketersediaan sumber daya komputasi yang lebih baik dapat memberikan deskripsi lengkap eksperimen Miller-Urey hanya dengan menggunakan komposisi awal gas dan perkiraan medan listrik yang diterapkan.
Kelemahan pendekatan ini terletak pada deskripsinya tentang peristiwa primer. Karena tidak menghitung spektrum energi elektron klasik, pendekatan ini tidak dapat mensimulasikan tumbukan elektron-molekul. Akibatnya, simulasi dinamika molekuler disosiasi yang diinduksi medan listrik menggunakan pendekatan ad hoc untuk mengganti peristiwa primer dengan peristiwa lain yang dapat dideskripsikan.
Salah satu pendekatan tersebut adalah dengan membiarkan molekul gas berdisosiasi sebagai efek langsung dari medan listrik. Medan listrik ini memodifikasi awan muatan elektron molekuler hingga molekul terpecah menjadi atom-atom yang terpisah ( Gambar 2 ). Perhitungan kuantum menunjukkan bahwa hidrogen, yang terkurung dalam ruang berdimensi molekuler, dapat diionisasi oleh medan statis sebesar 0,1 satuan atom, sekitar 5 × 10⁸ V /cm [ 12 ] sementara nilai yang lebih rendah diperlukan untuk mendisosiasi molekul. Dalam simulasi ab initio yang terkenal dari percobaan Miller-Urey [ 13 ] nilai medan listrik mencapai 5 × 10⁷ V /cm, tidak jauh dari perkiraan di atas dan cukup tinggi untuk mendisosiasi molekul secara langsung dengan memutus ikatan polar, seperti OH dalam air.
Gambar 2. Kiri: sketsa proses disosiasi menurut pendekatan kimia kuantum, di mana medan listrik mengubah fungsi gelombang molekuler dan memutus ikatan kimia. Kanan: sketsa proses disosiasi menurut fisika lucutan, di mana elektron bebas yang dipercepat sesekali menumbuk dan mendisosiasi molekul. Kepadatan medium dan medan listrik keduanya sekitar faktor 10³ lebih rendah pada kasus kedua dibandingkan dengan kasus pertama. Gambar oleh penulis.
Deskripsi peristiwa awal ini mudah dipahami, tetapi skenario kerusakan dielektrik dalam gas akibat kaskade elektron sangat berbeda. Dalam lucutan listrik berdenyut pada tekanan atmosfer, medan listrik mendekati kekuatan dielektrik [ 5 ] campuran pada kondisi standar, yang nilainya berada dalam kisaran 10 4 V/cm hingga 10 5 V/cm, tiga orde besaran lebih rendah daripada yang diasumsikan dalam dinamika molekuler. Disosiasi dan ionisasi gas oleh medan yang "lemah" tersebut dimungkinkan ( Gambar 2 ) oleh percepatan elektron bebas dalam medium dengan kerapatan yang beberapa orde besaran lebih rendah daripada yang diasumsikan dalam simulasi dinamika molekuler.
Perbedaan ini tidak tanpa konsekuensi: radikal dan ion yang diprediksi oleh kedua metode sangat berbeda, karena model ab initio menggambarkan pelepasan terjadi dalam cairan, sedangkan dalam percobaan sebenarnya terjadi dalam uap [ 14 ].
Selain itu, masalah pada bidang ini tetap ada bahkan dengan asumsi bahwa lucutan listrik ditembakkan dalam air cair: meskipun densitas air cair kompatibel dengan dinamika molekuler, kekuatan dielektriknya hanya sedikit lebih tinggi dari 10 5 V/cm. Alasannya adalah bahwa dalam air cair lucutan merambat di sepanjang “streamer”: saluran gas terionisasi yang dihasilkan ke dalam cairan [ 15 , 16 ].
4. Menuju deskripsi yang akurat tentang peristiwa-peristiwa utama dalam eksperimen Miller-Urey
Bagian-bagian sebelumnya seharusnya telah menunjukkan bahwa inti masalahnya adalah kesulitan dalam menggambarkan pelepasan listrik dalam campuran kimia, yang dapat menghasilkan molekul kompleks, dengan cara yang konsisten dengan fisika. Untuk mencari inspirasi, kita dapat melihat pelepasan listrik yang memberikan penyederhanaan radikal dari percobaan Miller-Urey: yaitu pelepasan listrik dalam hidrogen murni, atau campuran hidrogen dengan metana.
Literatur yang luas telah dihasilkan dalam beberapa dekade terakhir mengenai model pelepasan listrik dalam hidrogen murni dan hidrogen/metana, dalam kedua kasus tersebut dimotivasi oleh aplikasi pada pengolahan dan produksi material. Model-model ini menghitung spektrum energi elektron dan dalam beberapa kasus juga ion, berdasarkan persamaan transport. Model-model ini mencakup berbagai keadaan tereksitasi molekul H₂ ( vibrasi dan elektronik), atom H yang dihasilkan dari disosiasi, elektron, biasanya tiga jenis ion positif H⁺ , H²⁺ , H³⁺ , yang terakhir dan paling kompleks seringkali paling melimpah, dan terkadang juga ion negatif H⁻ . Elektron dan ion dalam model-model ini mengalami puluhan bahkan ratusan jenis tumbukan yang berbeda dengan netral. Karena alasan ini, model-model tersebut mencakup data untuk penampang lintang yang relevan, yang ditentukan oleh perhitungan kuantum. Di antaranya: ionisasi, eksitasi keadaan vibrasi dan elektronik, disosiasi langsung, reaksi dengan keadaan tereksitasi elektronik perantara [ 17–19 ] .
Model pelepasan muatan dalam campuran hidrogen-metana [ 20 – 22 ], langkah selanjutnya menuju peningkatan kompleksitas, menambahkan lusinan reaksi yang menggambarkan produksi keadaan tereksitasi CH 4 , radikal seperti CH 3 dan CH, dan ion molekuler seperti CH 3 + yang penting untuk memulai mekanisme kimia ionik.
Upaya deskripsi ini mungkin tampak berlebihan, namun telah dibuktikan bahwa dengan cara ini dimungkinkan untuk mereproduksi hasil percobaan pada pelepasan listrik nyata dengan sangat akurat [ 23 ].
Pertanyaan selanjutnya adalah apakah mungkin untuk menggambarkan peristiwa primer, dan setidaknya permulaan kinetika kimia, dalam campuran kompleks yang digunakan oleh Miller. Indikasi dalam hal ini telah dilaporkan dalam karya terbaru [ 24 ] di mana telah ditunjukkan bahwa spektrum energi elektron dapat ditentukan menggunakan metode canggih untuk campuran realistis yang sesuai dengan eksperimen asli Miller-Urey dan untuk varian yang menggambarkan atmosfer primordial yang kurang reduktif. Sebuah model yang mencakup banyak penyempurnaan yang dijelaskan di atas telah dikembangkan untuk petir di atmosfer primordial [ 25 ]. Karya-karya ini mengkonfirmasi kekhususan dan kompleksitas skenario yang dihasilkan oleh pelepasan listrik: elektron bebas sangat penting, distribusi elektron kompleks dan memodulasi reaksi kimia dengan energi ambang yang berbeda; proses disosiasi dan ionisasi yang terlibat banyak dan membutuhkan banyak penampang lintang, beberapa di antaranya kurang diketahui dan membutuhkan perhitungan kuantum baru. Karya terbaru lainnya menunjukkan pelepasan sebagai isu kunci dalam eksperimen [ 26 ].
Namun, masalahnya tetap terletak pada kenyataan bahwa metode formal kinetika kimia yang digunakan dalam ilmu lucutan listrik jauh kurang fleksibel dibandingkan dinamika molekuler ab initio dalam menggambarkan pembentukan molekul kompleks.
5 Kesimpulan
Studi teoretis tentang eksperimen Miller-Urey telah diambil alih dalam beberapa tahun terakhir oleh komunitas kimia komputasional, yang menggunakan metode yang mampu menggambarkan pembentukan molekul kompleks di bawah pengaruh medan listrik yang mampu mendisosiasi komponen awal menjadi radikal yang lebih reaktif. Hal ini menciptakan kesan bahwa seseorang dapat melewati antarmuka dengan, dan bahkan mengetahui, fisika gas terionisasi, menggunakan solusi ad hoc untuk menggambarkan peristiwa disosiasi pertama. Sayangnya, deskripsi ini menyiratkan kepadatan yang jauh lebih tinggi, medan yang lebih kuat, dan proses yang lebih cepat sehingga dalam eksperimen tersebut, ia mengabaikan variasi ion molekuler, dan mengarah pada gambaran yang menyesatkan tentang peristiwa kimia pertama dan lingkungan tempat terjadinya. Harus diterima bahwa fisika yang jauh lebih banyak, yang dikembangkan di bidang-bidang seperti lucutan listrik dan fenomena transportasi, diperlukan untuk secara realistis menggambarkan elektron bebas dalam medium dan interaksinya dengan molekul yang mengarah pada aktivasi kimia campuran tersebut.
Jenis model yang dapat mengatasi kesulitan yang dipaparkan dalam karya ini belum diciptakan, tetapi pada prinsipnya ada berbagai kemungkinan. Misalnya, simulasi dinamika molekuler dapat dimulai berdasarkan deskripsi gas setelah peristiwa primer, dengan ion dan radikal serta spesies tereksitasi, yang dihasilkan oleh simulasi lucutan. Kita harus menerima biaya komputasi untuk menggambarkan molekul yang jaraknya lebih dekat, seperti dalam gas daripada cairan. Alternatifnya, kita dapat menggunakan deskripsi kinetika kimia seperti yang digunakan dalam fisika lucutan, tetapi dengan banyak data masukan yang diperlukan yang disediakan oleh dinamika molekuler.
Eksperimen Miller-Urey merupakan eksperimen yang sangat heterodoks sejak awal perumusannya, menggabungkan komponen tegangan tinggi dengan peralatan gelas kimia tradisional, dan didorong oleh visi yang masih membangkitkan minat para peneliti dan masyarakat. Para peneliti yang berupaya memahami eksperimen Miller-Urey secara mendalam harus mengadopsi pendekatan interdisipliner. Hal ini dapat menghasilkan metode simulasi baru, dan mungkin ide-ide baru tentang kelahiran biokimia di planet kita dan planet lain.
Pernyataan ketersediaan data
Kontribusi orisinal yang disajikan dalam penelitian ini disertakan dalam artikel/materi tambahan, pertanyaan lebih lanjut dapat ditujukan kepada penulis yang bersangkutan.
Kontribusi penulis
SL: Konseptualisasi, Analisis Formal, Investigasi, Metodologi, Sumber Daya, Perangkat Lunak, Visualisasi, Penulisan – draf asli, Penulisan – peninjauan dan penyuntingan.
Pendanaan
Penulis menyatakan bahwa tidak ada dukungan finansial yang diterima untuk penelitian, penulisan, dan/atau publikasi artikel ini.
Ucapan Terima Kasih
Penulis mengucapkan terima kasih kepada Dr. Domenico Aceto, CNR atas pembuatan Gambar 1 .
Konflik kepentingan
Penulis menyatakan bahwa penelitian ini dilakukan tanpa adanya hubungan komersial atau keuangan apa pun yang dapat dianggap sebagai potensi konflik kepentingan.
Catatan penerbit
Semua klaim yang dinyatakan dalam artikel ini sepenuhnya merupakan pendapat penulis dan tidak selalu mewakili pendapat organisasi afiliasi mereka, atau pendapat penerbit, editor, dan peninjau. Produk apa pun yang mungkin dievaluasi dalam artikel ini, atau klaim yang mungkin dibuat oleh produsennya, tidak dijamin atau didukung oleh penerbit.
Referensi
1. Miller SL. Produksi asam amino dalam kondisi Bumi purba yang mungkin terjadi. Science (1953) 117(3046):528–9. doi:10.1126/science.117.3046.528
2. Miller SL, Urey HC. Sintesis senyawa organik di Bumi purba. Sains (1959) 130(3370):245–51. doi:10.1126/science.130.3370.245
4. Shaw AM. Astrochemistry: from astronomy to astrobiology. New Jersey, United States: John Wiley and Sons (2007).
5. Howatson AM. An introduction to gas discharges: pergamon international library of science, technology, engineering and social studies. Amsterdam, Netherlands: Elsevier (1976).
6. Boyle GJ, Stokes PW, Robson RE, White RD. Boltzmann’s equation at 150: traditional and modern solution techniques for charged particles in neutral gases. J Chem Phys (2023) 159(2):024306. doi:10.1063/5.0153973
7. Vialetto L, Sugawara H, Longo S. Particle propagation and electron transport in gases. Plasma (2024) 7(1):121–45. doi:10.3390/plasma7010009
8. Capitelli M, Ferreira CM, Gordiets BF, Osipov AI. Plasma kinetics in atmospheric gases (Vol. 31). Cham: Springer Science and Business Media (2013).
9. Marx D, Hutter J. Ab initio molecular dynamics: theory and implementation. Mod Methods algorithms Quan Chem (2000) 1(301-449):141.
10. Umari P, Pasquarello A. Ab initio molecular dynamics in a finite homogeneous electric field. Phys Rev Lett (2002) 89(15):157602. doi:10.1103/physrevlett.89.157602
11. Saitta AM, Saija F, Giaquinta PV. Ab initio molecular dynamics study of dissociation of water under an electric field. Phys Rev Lett (2012) 108(20):207801. doi:10.1103/physrevlett.108.207801
12. Micca Longo G, Giordano D, Longo S. Static field ionization of the spherically confined hydrogen atom. Int J Quan Chem (2024) 124(1):e27249. doi:10.1002/qua.27249
13. Saitta AM, Saija F. Miller experiments in atomistic computer simulations. PNAS (2014) 111(38):13768–73. doi:10.1073/pnas.1402894111
14. Bada JL, Cleaves HJ. Ab initio simulations and the Miller prebiotic synthesis experiment. Proc Natl Acad Sci (2015) 112(4):E342. doi:10.1073/pnas.1420577112
15. Šunka P. Pulse electrical discharges in water and their applications. Phys Plasmas (2001) 8(5):2587–94. doi:10.1063/1.1356742
16. Joshi RP, Thagard SM. Streamer-like electrical discharges in water: Part I. Fundamental mechanisms. Plasma Chem Plasma Process (2013) 33:1–15. doi:10.1007/s11090-012-9425-5
17. Longo S, Diomede P. Modeling of capacitively coupled RF plasmas in H2. Plasma Process Polym (2009) 6(5):370–9. doi:10.1002/ppap.200800219
18. Capitelli M, Colonna G, Pietanza LD, D'Ammando G. Coupling of radiation, excited states and electron energy distribution function in non-equilibrium hydrogen plasmas. Spectrochimica Acta B: At Spectrosc (2013) 83:1–13. doi:10.1016/j.sab.2013.03.004
19. Hjartarson AT, Thorsteinsson EG, Gudmundsson JT. Low pressure hydrogen discharges diluted with argon explored using a global model. Plasma Sourc Sci Tech (2010) 19(6):065008. doi:10.1088/0963-0252/19/6/065008
20. Hassouni K, Duten X, Rousseau A, Gicquel A. Investigation of chemical kinetics and energy transfer in a pulsed microwave H2/CH4 plasma. Plasma Sourc Sci Tech (2001) 10(1):61–75. doi:10.1088/0963-0252/10/1/309
21. Hassouni K, Lombardi G, Duten X, Haagelar G, Silva F, Gicquel A, et al. Overview of the different aspects in modelling moderate pressure H2 and H2/CH4 microwave discharges. Plasma Sourc Sci Tech (2006) 15(1):117–25. doi:10.1088/0963-0252/15/1/018
22. Yoon SF, Tan KH, Ahn J. Modeling and analysis of hydrogen–methane plasma in electron cyclotron resonance chemical vapor deposition of diamond-like carbon. J Appl Phys (2002) 91(1):40–7.
23. Bruneau B, Lafleur T, Gans T, O’Connell D, Greb A, Korolov I, et al. Effect of gas properties on the dynamics of the electrical slope asymmetry effect in capacitive plasmas: comparison of Ar, H2 and CF4. Plasma Sourc Sci Tech (2015) 25(1):01LT02. doi:10.1088/0963-0252/25/1/01lt02
24. Micca Longo G, Vialetto L, Diomede P, Longo S, Laporta V. Plasma modeling and prebiotic chemistry: a review of the state-of-the-art and perspectives. Molecules (2021) 26(12):3663. doi:10.3390/molecules26123663
25. Köhn C, Chanrion O, Enghoff MB, Dujko S. Streamer discharges in the atmosphere of primordial Earth. Geophys Res Lett (2022) 49(5):e2021GL097504. doi:10.1029/2021gl097504
Keywords: prebiotic chemistry, Miller-Urey, electric discharge, electric field, modeling, molecular dynamics
Sitasi: Longo S (2024) Percikan kehidupan: fisika lucutan sebagai aspek kunci dari eksperimen Miller–Urey. Front. Phys. 12:1392578. doi: 10.3389/fphy.2024.1392578
Diterima: 27 Februari 2024; Disetujui: 22 Maret 2024;
Diterbitkan: 05 April 2024.
Ditinjau oleh:
Sergey Macheret , Universitas Purdue, Amerika Serikat;Richard Van De Sanden , Institut Penelitian Energi Fundamental Belanda, Belanda.
Hak cipta © 2024 Longo. Ini adalah artikel akses terbuka yang didistribusikan di bawah ketentuan Lisensi Atribusi Creative Commons (CC BY). Penggunaan, distribusi, atau reproduksi di forum lain diizinkan, dengan syarat penulis asli dan pemilik hak cipta dicantumkan dan publikasi asli di jurnal ini dikutip, sesuai dengan praktik akademis yang diterima. Penggunaan, distribusi, atau reproduksi yang tidak sesuai dengan ketentuan ini tidak diizinkan.
*Korespondensi: Savino Longo,savino.longo@uniba.it
Penafian: Semua klaim yang dinyatakan dalam artikel ini sepenuhnya merupakan pendapat penulis dan tidak selalu mewakili pendapat organisasi afiliasi mereka, atau penerbit, editor, dan peninjau. Produk apa pun yang mungkin dievaluasi dalam artikel ini atau klaim yang mungkin dibuat oleh produsennya tidak dijamin atau didukung oleh penerbit.
Kualitas Frontiers
Comments
Post a Comment